Лимфаденопатия

лимфаденопатия фотоЛимфаденопатия – это увеличение размеров, а также изменение формы одного или целой группы лимфатических узлов различного генеза. В большинстве эпизодов лимфаденопатия является лишь проявлением основного фонового заболевания, однако без качественных диагностических мероприятий и полного курса лечения данная патология может трансформироваться в другие угрожающие жизни состояния и иметь тяжелые осложнения.

Причины лимфаденопатии

В связи с тем, что лимфатический узел, как основной коллектор лимфатической системы, функционирует в качестве «защитника» всего человеческого организма от проникновения и распространения различных инфекционных агентов, любое патологическое изменение его структуры, а также нарушение функции свидетельствует о развитии массового или ограниченного воспаления. Таким образов, все виды инфекционных заболеваний рано или поздно провоцируют изменения в системе лимфообращения, а именно создают условия для развития воспалительных признаков в структуре самого лимфатического узла.

Не важно, какого рода или типа воспалительный агент поступил в организм (паразитарная инвазия, возбудители специфических инфекций, вирусное поражение и даже размножение грибов), так как механизм развития воспалительных изменений в структуре лимфатического узла в данных ситуациях одинаков.

Врачам любой специальности следует учитывать, что применение длительного курса антибактериальной и противогрибковой терапии может стать провокатором развития генерализованной формы лимфаденопатии, признаки которой самостоятельно нивелируются после отмены лекарственного препарата следующих фармакологических категорий: антибактериальные средства группы пенициллинов и цефалоспоринов, производные хинидина.

Поражение висцеральных групп лимфатических узлов наблюдается чаще всего у специфической категории пациентов, страдающих метастатической формой онкопатологии.

Симптомы лимфаденопатии

Та или иная форма лимфаденопатии протекает в различной степени интенсивности и может иметь специфические проявления, которые зависят от индивидуальной реактивности организма пациента и наличия фонового заболевания, которое явилось первопричиной возникновения патологических изменений в лимфатических узлах.

Следует учитывать, что в некоторых случаях поражение одного лимфатического узла (локальная лимфаденопатия) может иметь более яркую и тяжелую симптоматику, нежели изменения в целой группе лимфатических коллекторов (генерализованная лимфаденопатия). Наиболее тяжело протекает так называемый реактивный тип лимфаденопатии, при котором тяжесть состояния пациента напрямую зависит от выраженности интоксикационно-воспалительного синдрома.

Острый период лимфаденопатии в этой ситуации сопровождается развитием таких симптомов, как гектический тип лихорадки, выраженная потливость, сменяющаяся ознобом, локальная болезненность и ограниченная гиперемия кожный покровов в предположительной локализации лимфатического узла. Присоединение гепатоспленомегалии свидетельствует об ухудшении состояния пациента. При условии полного отсутствия применяемых лечебных мероприятий, в данной ситуации наблюдается расплавление тканей лимфатического узла и быстрое распространение воспалительных элементов током крови, результатом чего является развитие генерализованного сепсиса.

В большинстве случаев уже при первичном объективном осмотре пациента с той или иной формой лимфаденопатии опытный специалист может определить основные клинические критерии, позволяющие судить о наличии изменений в системе лимфатических узлов.

С целью определения наличия изменений в основных группах лимфатических узлов врач проводит пальпацию не только пораженной зоны, но и остальных участков туловища, в которых предположительно располагаются лимфатические коллекторы. Например, для установления предварительного диагноза «паховая лимфаденопатия» достаточно осуществления пальпации и компрессии паховой области, в особенности проекции пахового кольца, так как расположение этой группы лимфатических узлов довольно поверхностное. Поражение висцеральных групп лимфатических узлов можно визуализировать и устанавливать только с помощью применяемых инструментальных методов диагностики.

В первую очередь, термин «лимфаденопатия» подразумевает изменение размеров лимфатического узла, который чаще всего изменяется в сторону увеличения параметров, однако при проведении оценки размеров узла следует учитывать, что нормальные его параметры могут варьировать в широких пределах, в зависимости от локализации. Так, нормальные размеры пахового лимфатического узла будут увеличенными для шейной группы лимфатических узлов.

В случае если у пациента возникают дискомфортные болезненные ощущения при осуществлении компрессии мягких тканей, располагающихся вблизи лимфатического узла, следует предположить воспалительный характер поражения. Кроме того, признаками лимфаденопатии воспалительного генеза является покраснение, увеличение объема и локальное повышение температуры кожных покровов и мягких тканей в проекции расположения лимфатического узла.

Немаловажное значение при проведении дифференциальной диагностики заболеваний, спровоцировавших развитие лимфаденопатии, имеет определение консистенции, структуры лимфатического узла и смещаемость его относительно окружающих тканей. Так, наличие у пациента плотного лимфатического узла или лимфатического конгломерата повышенной плотности, неподвижного при пальпации, свидетельствует в пользу развития неопластического процесса или наличии специфического воспаления (туберкулезное поражение).

Кроме того, необходимо учитывать локализацию пораженных лимфатических узлов, так как для большинства заболеваний характерно ограниченное поражение одной из групп. Например, воспалительные заболевания ротовой полости в большинстве случаев ограничиваются поражением шейных групп лимфатических узлов.

В связи с тем, что даже одинаковые формы лимфаденопатии могут протекать по-разному в каждом индивидуальном случае, в медицинской практике применяется определенный алгоритм обследования пациентов, страдающих патологией той или иной группы лимфоузлов. Данное скрининговое обследование состоит из специфических и общих лабораторных методов (исследование крови на предмет выявления воспалительных изменений, определение титра специфических онкологических маркеров), а также различных лучевых методик визуализации (стандартная и контрастная рентгенография, ультразвуковое сканирование, компьютерная томография).

Шейная лимфаденопатия

Самой распространенной формой поражения лимфатических узлов воспалительного характера является лимфаденопатия шейных лимфоузлов, которая в большей степени является уделом педиатров, так как сопровождает течение основных инфекционных заболеваний детского возраста. Локализуются эти воспалительные изменения, как правило, в ротовой полости или слюнных железах, в связи с чем, близость расположения шейной группы лимфатических узлов позволяет быстрому присоединению реактивной лимфаденопатии. Данный тип лимфаденопатии редко нуждается в проведении специфической терапии, и изменения лимфатических узлов самостоятельно нивелируются после устранения первопричины заболевания.

Взрослая категория пациентов в меньшей степени страдает данной патологией и при наличии у них изменений шейных групп лимфатических узлов, следует предполагать опухолевый генез лимфаденопатии. В связи с этим, при первичном обращении пациента с шейной лимфаденопатией необходимо провести полное инструментальное обследование не только пораженной области, но и других органов и систем с целью исключения злокачественных новообразований.

Поражение той или иной группы шейных лимфатических узлов может стать важным диагностическим и прогностическим признаком различных патологических состояний в организме. Так, увеличением задней шейной группы лимфатических узлов сопровождаются инфекционные очаги, локализованные в волосистой части головы, а также токсоплазмоз и краснуха. Инфицирование век и конъюнктивы чаще всего сопровождаются увеличением размеров передних шейных лимфатических узлов. А при имеющихся изменениях всех групп лимфатических узлов следует предположить наличие у пациента лимфомы.

Туберкулезная инфекция характеризуется быстрым прогрессирующим увеличением шейных лимфатических узлов с последующим их нагноением. Надключичная группа лимфатических узлов поражается крайне редко и возникновение данной лимфаденопатии следует расценивать как неблагоприятный прогностический признак (метастатическое поражение при локализации первичного опухолевого очага в органах грудной полости). Эпитрохлеарный лимфатический узел поражается при саркоидозе и вторичном сифилисе, при этом увеличение узлов носит двухсторонний симметричный характер. Одностороннее его поражение чаще всего сопутствует инфицированному поражению кожных покровов верхней конечности.

Подмышечная лимфаденопатия

Лимфаденопатия подмышечных лимфоузлов в преобладающем большинстве случаев носит воспалительный характер. Провоцируется ее развитие попаданием неспецифических инфекционных агентов через поврежденные кожные покровы с током лимфы.

В ситуации, когда у пациента имеются признаки увеличения размеров или изменение формы подмышечных лимфоузлов при имеющемся онкологическом заболевании молочной железы, маммологи в своей практической деятельности используют термин «аксиллярная лимфаденопатия».

В последнее время мировое сообщество хирургов отмечает неуклонное прогрессирование заболеваемости подмышечной формой лимфаденопатии среди пациентов различного возраста, расовой и половой принадлежности. В первую очередь такое динамическое развитие лимфаденопатии объясняется антропогенным влиянием, неблагоприятной экологической обстановкой, измененной микст-инфекцией. Приоритетными группами микроорганизмов, являющимися частыми провокаторами развития воспалительных изменений в подмышечных группах лимфатических узлов являются гноеродные микроорганизмы кокковой категории.

В связи с тем, что подмышечная группа лимфатических узлов располагается поверхностно и хорошо доступна для проведения оперативного вмешательства, во избежание развития осложнений лимфаденопатии воспалительной природы в виде развития расплавления лимфатического узла и формирования признаков сепсиса, в большинстве случаев применяется хирургическое лечение подмышечной лимфаденопатии.

Оперативное пособие в данном случае заключается в вскрытии и адекватной санации очага гнойного воспаления с последующим дренированием. Особое внимание следует уделять достаточной протяженности оперативного доступа, позволяющего полностью удалить участки гнойного расплавления с окружающей неизмененной жировой клетчаткой. Во время проведения операции больному рекомендовано введение первой дозы Цефалоспорина непосредственно в измененный лимфатический узел с последующим парентеральным курсом антибактериальной терапии, которая в данной ситуации носит профилактический характер.

В послеоперационном периоде необходимо использовать медикаментозные средства, направленные на устранение основного заболевания (Фамцикловир при вирусной инфекции в дозе 0,25 мг 3 раза/сут. перорально, Флуконазол в суточной дозе 200 мг при грибковом поражении, Фансидар при токсоплазменной лимфаденопатии по 2 таблетки 1 раз в неделю). Большое значение в периоде реконвалесценции следует уделять состоянию иммунитета пациента, в связи с чем основное лечение необходимо комбинировать со средствами иммуномодулирующего действия (Ронколейкин в суточной дозе 2 мг перорально).

Лимфаденопатия средостения

Медиастинальная лимфаденопатия чаще всего сопровождает течение тяжелых специфических форм поражения легочной паренхимы воспалительного генеза, среди которых наиболее распространенной патологией является туберкулезное поражение.

Следует учитывать, что у большинства пациентов, часто болеющих респираторными и вирусными заболеваниями, осложняющимися присоединением бактериальной инфекции, наблюдается лимфаденопатия легких, имеющая транзиторный характер. В связи с этим диагностируется данное патологическое состояние крайне редко.

Более распространенной причиной возникновения классического варианта медиастинальной лимфаденопатии являются опухолевые заболевания структур, относящихся к тому или иному отделу средостения. К сожалению, клинические проявления данной формы лимфаденопатии начинают проявляться на поздней стадии заболевания и заключаются в появлении выраженного болевого синдрома, обусловленного распространением опухолевого субстрата в структуры нервной ткани. Чаще всего боль имеет односторонний характер с типичной иррадиацией болевых ощущений в область плечевого пояса и верхнюю половину спины. Появление боли в проекции костей и мягких тканей любой локализации должно наводить врача на мысль о появлении у пациента отдаленных метастазов.

Кроме того, типичными клиническими проявлениями медиастинальной лимфаденопатии являются категории так называемых «компрессионных симптомов», которые наблюдаются при выраженном увеличении размеров новообразования средостения. В связи с тем, что в том или ином отделе средостения помимо органов располагается сосудисто-нервный пучок, сдавление крупных сосудов этого пучка неизбежно провоцирует развитие гемодинамических нарушений (венозная гипертензия, нарушения ритмичности сердечной деятельности, головные боли и выраженное головокружение в покое, акроцианоз и диффузный цианоз кожных покровов).

В ситуации, когда увеличенные медиастинальные лимфатические узлы оказывают компрессионное давление на трахею и просвет бронхов, у пациента начинают проявляться симптомы, свидетельствующие о респираторных нарушениях (спастический кашель, затруднение дыхания, нарастающая одышка). Появление у пациента жалоб на затрудненный акт глотания, постоянное ощущение «комка в горле» свидетельствует в пользу развития компрессионного влияния лимфаденопатии на пищевод.

Злокачественные формы опухолей средостения, а именно лимфогранулематоз и лимфоретикулосаркома, сопровождающиеся развитием медиастинальной лимфаденопатии характеризуются развитием у человека всех неспецифических признаков наличия онкологического заболевания (быстрая утрата веса, выраженная слабость и снижение трудоспособности, гипергидроз).

В ситуации, когда у пациента имеются клинические проявления, свидетельствующие о наличии медиастинальной лимфаденопатии, для подтверждения диагноза, а также выявления причины данного синдрома необходимо провести лучевые методы обследования пациента, а при необходимости верификации диагноза – пункционную биопсию методом видеоторакоскопии.

Забрюшинная лимфаденопатия

Данная форма поражения забрюшинной группы лимфатических узлов чаще всего является патогномоничным признаком имеющегося у пациента опухолевого поражения различной локализации, поэтому обнаружение увеличенных забрюшинных лимфоузлов у пациента является основанием для проведения тщательного скринингового обследования с применением специфических диагностических мероприятий.

Основными проявлениями лимфаденопатии забрюшинных лимфатических узлов является кратковременная лихорадка, приступообразные интенсивные боли в брюшной полости, не имеющие четкой локализации, диарея. Чаще всего поражаются лимфатические узлы забрюшинного пространства при опухолевом поражении с локализацией в органах любого отдела пищеварительного тракта, почках и реже при опухолях яичек.

В некоторых ситуациях первичным симптомом забрюшинной лимфаденопатии является интенсивный болевой синдром в спине, обусловленный компрессией нервных окончаний. Наиболее достоверным способом диагностики этой категории лимфаденопатий является магнитная резонансная томография с применением контрастирования.

Лимфаденопатия у детей

В настоящее время в педиатрической практике значительно участились случаи лимфаденопатии в различных возрастных категориях пациентов, причем раньше изменения лимфатических узлов в большей степени имели воспалительную природу, а в последнее десятилетие не редкостью является поражение лимфатических узлов паранеопластическими процессами, что в большей степени объясняется неблагополучной экологической обстановкой.

Следует различать такие понятия как «лимфаденит», который является ничем иным как воспалительно-измененным лимфатическим узлом, и «лимфаденопатия», которая является промежуточным диагнозом до момента достоверного установления причины увеличения лимфатического узла (скарлатина, инфекционный мононуклеоз, лимфогранулематоз).

Следует учитывать, что до достижения ребенком возраста 12 лет лимфатическая система считается незрелой, хотя начало ее формирования приходится на ранний внутриутробный период. Такая функциональная незрелость структур лимфатической системы объясняет высокую частоту лимфаденопатии, которая наблюдается среди пациентов детской возрастной категории.

При осмотре новорожденного ребенка обнаружение любых пальпируемых лимфатических узлов свидетельствует об их увеличении, так как в данном возрастном периоде лимфоузлы обычно не доступны пальпации. Первый год жизни ребенка считается критичным, так как в этом возрасте наблюдается реактивное увеличение крупных лимфатических узлов шеи, затылочной и паховой областей. В более взрослом возрасте критерием нормального функционирования лимфатической системы, который наблюдается у большинства здоровых детей после трех лет, считается пальпация не более трех групп поверхностных лимфатических узлов.

Если рассматривать структуру этиопатогенетических форм лимфаденопатии, которые с большей или меньшей частотой наблюдаются в педиатрии, то лидирующие позиции занимают иммунные реактивные лимфаденопатии, возникающие при различных инфекционных заболеваниях. Одинаково часто в детском возрастном периоде наблюдаются лимфаденопатии, возникающие в результате имеющихся хронических гиперпластических заболеваний (иммунодефицит) и системных соединительнотканных патологиях. К счастью лимфаденопатии специфического опухолевого характера составляют не более 10% в структуре общей заболеваемости, однако своевременная ранняя диагностика данного типа изменений имеет важное значение для прогноза выздоровления пациента. Крайне редко лимфаденопатия у детей наблюдается при выраженной аллергической реакции и глистной инвазии.

Развитие признаков шейной лимфаденопатии более характерно для детей с лимфатико-гипопластическим типом конституции, причем изменения лимфатических узлов шейной группы всегда сопровождаются развитием воспалительных изменений в полости рта, а также увеличением тимуса и селезенки. Реактивный тип лимфаденопатии шейных групп лимфатических узлов часто является проявлением воспалительных изменений десен у детей при прорезывании зубов. Для того чтобы определить предполагаемый хронический источник инфекции, от которого воспалительные агенты поступили в тот или иной регионарный лимфатический узел, необходимо учитывать направление нормального тока лимфатической жидкости от той или иной анатомической области.

В ситуации, когда у ребенка после одного месяца жизни наблюдается стойкая генерализованная лимфаденопатия, сочетающаяся с лихорадкой, дерматитом, распространенным кандидозом ротовой полости и хронической диареей, следует предположить наличие у данного пациента СПИДа.

Поражение лимфатических узлов паранеопластическими процессами может протекать в качестве первичной опухоли лимфатической системы или же в виде развития вторичного метастазирования. Злокачественной формой опухолевого процесса, локализованного в лимфатической системе, которая превалирует в детском возрасте, является лимфосаркома, которая первоочередно поражает медиастинальные и брыжеечные лимфатические узлы.

Лечение лимфаденопатии

Объем необходимых и патогенетически обоснованных лечебных мероприятий зависит от множества факторов (возраст пациента, наличие сопутствующих признаков инфицирования, оценка степени тяжести пациента). Самое важное значение в выборе тактики лечения пациента с лимфаденопатией является качественная диагностика основного фонового заболевания, которое послужило провокатором изменений той или иной группы лимфатических узлов. Таким образом, главной ветвью консервативного лечения лимфаденопатии является эмпирическое этиопатогенетическое лечение.

Так, при лимфаденопатии, сопровождающейся инфицированием тканей лимфатического узла и окружающих мягких тканей, основу этиологического лечения будут составлять антибактериальные средства. Первоначально, до момента распознания типа патогенной флоры методом определения чувствительности к той или иной категории антибактериальных препаратов пунктата, полученного при биопсии лимфатического узла, следует отдать предпочтение антибиотикам цефалоспоринового ряда (Медаксон 1 млн ЕД 1 раза в сутки внутримышечно), а также фторхинолонов (Левофлоксацин 1 г внутривенно). Продолжительность данной терапии определяется индивидуальной реактивностью организма пациента, а также скоростью нивелирования клинических проявлений и нормализацией основных критериев воспалительной реакции в анализе крови.

В случае, когда лимфаденопатия является проявлением системного специфического заболевания инфекционной природы (туляремия, сифилис), схема антибактериального медикаментозного лечения в большей степени должна предопределяться основной патологией.

В связи с тем, что лимфатическая ткань склонна к быстрому распространению воспалительных изменений, при любой форме лимфаденопатии следует с осторожностью относиться к местному лечению данной патологии (применение согревающих компрессов, спиртовые растирки). Применение данных манипуляций при опухолевом генезе лимфаденопатии абсолютно противопоказаны, так как они создают условия для распространения опухолевых клеток. Единственным целесообразным методом местного лечения является обработка кожных покровов непосредственно в месте расположения пораженного лимфатического узла с помощью антисептических средств в виде мазей (аппликации с мазью Вишневского 2 раза в сутки). Однако не следует ожидать полного выздоровления при изолированном применении мази без сопутствующей антибактериальной терапии.

В случае, когда у пациента с ограниченной лимфаденопатией подтверждается опухолевой генез изменений в лимфатическом узле методом проведения пункционной биопсии, рекомендовано применение курса химиотерапии.

При имеющемся изменении лимфатического узла с гнойным содержимым больному показано применение хирургического лечение лимфаденопатии, проводимое по нескольким основным методикам. Главной целью оперативного лечения является вскрытие лимфатического узла, удаление гнойного содержимого и установление дренажа для оттока отделяемого.

С целью стимуляции собственных защитных механизмов организма в качестве дополнительного лечения рекомендуется применение иммуномодулирующих средств (Глутоксим 5 мг внутримышечно продолжительностью 10 дней).