Мраморная болезнь

Мраморная болезнь (Синдром Альберс-Шенберга, врожденный остеосклероз, остеопетроз, гиперостотическая дисплазия) – достаточно редкое заболевание диспластического характера, которое проявляется диффузным остеосклерозом практически всех костей скелета.
Это заболевание встречается во всех возрастных группах вне зависимости от расы и пола Читать запись полностью »

Болезнь Реклингхаузена (Нейрофиброматоз)

Болезнь Реклингхаузена (Нейрофиброматоз) – наследственное или семейное заболевание при котором на коже появляется множество мясистых мягких на ощупь опухолей, которые состоят из видоизмененной нервной ткани (так называемых – нейрофибром).
Это заболевание может проявиться в первые десять лет жизни. Мужчины болеют им примерно в два раза чаще чем женщины Читать запись полностью »

Болезнь Нотта лечение

Болезнь Нотта (Пружинящий палец, Щелкающий палец, Стенозирующий лигаментит сгибателей пальцев кисти) – достаточно распространенное заболевание сухожилий сгибателей пальцев и окружающих их связок. На начальном этапе заболевания разгибание пальца еще возможно, однако оно сопровождается характерным щелчком (отсюда и пошло название “щелкающий палец”). По мере течения болезни Нотта разгибание пальца становится невозможным Читать запись полностью »

Дарье болезнь

Болезнь Дарье (псороспермоз, фолликулярный дискератоз, вегетирующий кератоз) – хроническое генетическое заболевание кожи, которое характеризуется появлением конусообразных коричневатых или желто-бурых специфических узелков диаметром до пяти миллиметров. Эти узелки в основной своей части связаны с волосяными фолликулами и их поверхность покрыта плотными корочками серо-желтого цвета Читать запись полностью »

Хейли – Хейли болезнь

Хейли-Хейли (она же доброкачественная семейная пузырчатка) – достаточно редкий генетический дерматоз. Клинические проявления этого заболевания – плоские дряблые пузыри, образующие эрозии при вскрытии

Проявления Читать запись полностью »

Ихтиоз лечение

Ихтиоз (крокодилова кожа, рыбья чешуя) – достаточно редкая, проявляющаяся еще в раннем детстве и протекающая хронически наследственная аномалия ороговения кожи

Причины возникновения

Причины которые способствуют возникновению данного заболевания до сих пор до конца не известны, за исключением того, что ихтиоз развивается вследствие генной мутации. Читать запись полностью »

Синдром Дауна

 Во все времена рождались дети с синдромом Дауна, но впервые этот синдром описал английский врач Джон Даун в 1886 году. А уже тайну этого синдрома – лишней сорок седьмой хромосомы открыл в 1959 году французский генетик Жером Леженом. Лишняя хромосома является результатом нарушения созревания половых клеток. Эта патология не является редкостью. Читать запись полностью »